关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A: 出库时应按销售记录进行复核
B: 药品已超过有效期，不得出库并报告质量管理部门处理
C: 冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责
D: 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
A: 出库时应按销售记录进行复核
B: 药品已超过有效期，不得出库并报告质量管理部门处理
C: 冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责
D: 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
举一反三
- A型题 根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是 A: 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B: 药品出库应进行复核和质量检查 C: 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D: 药品出库应做好药品质量跟踪记录，保征能快速、准确地进行质量跟踪 E: 记录应保存至超过药品有效期一年，不得少于三年
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是（） A: 药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”以及按批号发货的原则 B: 药品出库应进行复核和质量检查 C: 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D: 药品出库应做好质量跟踪纪录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
- 下列关于药品出库管理的叙述,错误的是（ ）。 A: 药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”、按批批号发货等原则 B: 药品出库应进行复核 C: 一类精神药品和二类精神药品应双人核单和配货 D: 麻醉药品应双人核单和配货
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是() A: 药品接近有效期的不得出库 B: 出库时应当对照销售记录进行复核 C: 标识内容与实物不符的不得出库 D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
- 智慧职教: 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括