依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容包括（）。
A: 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
B: 对主要使用人群的危害影响
C: 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D: 危害的严重与紧急程度
E: 危害导致的后果
A: 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
B: 对主要使用人群的危害影响
C: 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D: 危害的严重与紧急程度
E: 危害导致的后果
举一反三
- 《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（） A: 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的； B: 使用该药品可能引起严重健康危害的； C: 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的； D: 使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的； E: 使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
- 根据药品安全隐患的严重程度对使用的药品( )实施一级召回。 A: 可能引起严重健康危害的 B: 可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C: 一般不会引起健康危害 D: 可能引起直接死亡 E: 可能引起暂时性健康危害
- 【多选题】根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指() A. 使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回 B. 使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回 D. 使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回 E. 和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
- 根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。 A: 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 B: 使用该药品可能引起严重健康危害的 C: 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D: 使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
- 根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是 A: 药品产生危害的范围 B: 药品产生危害的严重程度 C: 药品安全隐患的严重程度 D: 药品不良反应的严重程度 E: 药品上市的时间长度