每批药品均应有销售记录。根据销售记录应能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部收回。销售记录保存至药品有效期后（ ）
A: 一年
B: 三年
C: 五年
D: 两年
A: 一年
B: 三年
C: 五年
D: 两年
举一反三
- 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
- 药品销售按每一品种、每一批号建立完整的销售记录，其目的是根据销售记录（）。 A: 能追查每批药品的售出情况 B: 便于用户访问 C: 便于收集用户意见 D: 必要时应能及时全部追回
- 药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）年，不得少于（ ）年
- 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括、产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。发运记录应当至少保存至药品有效期（）。 A: 后一年 B: 药品有效期 C: 后三年 D: 后二年
- ()每批药品应当有批记录,批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至() A: 药品有效期后半年 B: 药品有效期后一年 C: 药品有效期后三年 D: 该药品停产