关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-06 每批药品应当有批记录，包括哪些内容？ 每批药品应当有批记录，包括哪些内容？ 答案： 查看 举一反三 每批药品生产应当有批记录，批记录应为 每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录 每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后３年。（ ） 每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（） 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录
