药物消除半衰期的影响因素有
A: 首过消除
B: 血浆蛋白结合率
C: 表观分布容积
D: 血浆清除率
E: 曲线下面积
F: 1
A: 首过消除
B: 血浆蛋白结合率
C: 表观分布容积
D: 血浆清除率
E: 曲线下面积
F: 1
C,D
举一反三
- 药物消除半衰期的影响因素有（） A: 首关效应 B: 曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药物清除率 E: 血浆蛋白结合率
- 影响药物消除t1/2的因素有：（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率 E: 曲线下面积
- 药物消除半衰期的影响因素有（） A: A首关效应 B: B曲线下面积 C: C表观分布容积 D: D药物清除率 E: E血浆蛋白结合率
- 药物消除t1/2的影响因素有（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率
- 血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除率 D: 受体结合量 E: 不良反应
内容
- 0
影响药物分布的主要因素是：（） A: 血浆蛋白结合率 B: 首过效应 C: 血浆半衰期 D: 体液总量
- 1
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数Ka大 C: 表观分布容积大 D: 表观分布容积小 E: 半衰期长
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血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A: 分布容积 B: 半衰期 C: 肾清除 D: 受体结合量 E: 不良反应
- 3
下列有关影响药物分布的因素,错误的是（） A: 血浆蛋白结合率 B: 体液 pH C: 首过消除 D: 器官血流量 E: 血脑屏障
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影响药物吸收的因素有（）。 A: 药物的理化性质 B: 给药途径 C: 首过消除 D: 药物血浆蛋白结合率