临床治疗性研究评价一般要考虑下列条件
A: 临床治疗新试验要有充分的科学依据
B: 遵守临床试验研究的伦理学问题
C: 确定研究的最佳治疗水平的终点指标
D: 明确研究拟达到的最佳目标
E: 要筛选最新有效的试验药物或措施
A: 临床治疗新试验要有充分的科学依据
B: 遵守临床试验研究的伦理学问题
C: 确定研究的最佳治疗水平的终点指标
D: 明确研究拟达到的最佳目标
E: 要筛选最新有效的试验药物或措施
A,B,C,D,E
举一反三
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 临床科研主要研究类型,不包括() A: 病因学研究 B: 诊断性试验 C: 治疗性研究 D: 预防性研究 E: 人口普查
- A1/A2型题 药物的临床研究包括（） A: 临床前研究、人体研究和临床后研究三部分 B: 临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分 C: 临床试验和人体研究两部分 D: 临床试验和药物等效性试验两部分 E: 临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
- 临床试验是（）的试验 A: 以临床病人为研究对象 B: 在医院进行 C: 评价药物疗效 D: 评价治疗方法 E: 以上都是
- 涉及人体试验的临床实践活动包括（） A: 实验性临床医疗 B: 临床试验性检查和治疗 C: 涉及人的生物医学研究 D: 药物临床试验 E: 医疗器械临床试验
内容
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涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、药物临床试验、医疗器械临床试验、涉及人的生物医学研究等。
- 1
下列属于药物临床研究的有( ) A: 工期临床试验 B: 生物等效性试验 C: 药理、毒理学试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 特殊安全性试验
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下列属于药物临床研究的有（） A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验
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我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等。
- 4
《药物临床研究质量管理规范》的适用范畴是 A: 新药临床前研究 B: 新药临床试验 C: 人体生物等效性试验 D: 人体生物利用度试验