• 2022-06-04
    帕罗西汀的药理作用机制是
    A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
    B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
    C: 通过抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
    D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
    E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α,受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能