帕罗西汀的药理作用机制是
A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C: 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能
A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C: 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能
举一反三
- 帕罗西汀的作用机制是（） A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E: 阻断5-HT受体
- 西酞普兰的作用机制是 A: 阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
- 文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 丙咪嗪抗抑郁作用的机理是（） A: 抑制突触前膜对NA及5—HT的重摄取 B: 抑制中枢神经末梢释放NA和DA C: 促进突触前膜对NA及5—HT的重摄取 D: 减少脑组织内5—HT的含量 E: 减少脑组织内儿茶酚胺类物质