帕罗西汀的作用机制是（）
A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E: 阻断5-HT受体
A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E: 阻断5-HT受体
举一反三
- 西酞普兰的作用机制是 A: 阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
- 帕罗西汀的药理作用机制是 A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C: 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能 D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能 E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能
- 艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体 C: 抑制5-HT及NA再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 氟西汀抗抑郁药的机制是（） A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取