甲基多巴的降压机制是（）
A: 阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭
B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α2受体
C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体
D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放
E: 激动交感神经末梢α2受体，阻止NA释放
A: 阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭
B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α2受体
C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体
D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放
E: 激动交感神经末梢α2受体，阻止NA释放
举一反三
- 可乐定的降压机制是（） A: 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭 B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体 C: 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体 D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E: 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放
- 甲基多巴的降压机制 A: 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少 B: 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体 C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体 D: 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放 E: 血管紧张素受体拮抗剂
- 可乐定的降压作用机制（）。 A: 与激动中枢的α<sub>2</sub>受体有关 B: 与激动中枢的α<sub>1</sub>受体有关 C: 与阻断中枢的α<sub>1</sub>受体有关 D: 与阻断中枢的α<sub>2</sub>受体有关 E: 与中枢的α<sub>1</sub>或α<sub>2</sub>受体无关
- 氯丙嗪抗精神分裂症作用的机制是（） A: 阻断中枢D<sub>2</sub>受体 B: 激动中枢D<sub>2</sub>受体 C: 阻断α受体 D: 阻断GABA受体 E: 激动GABA受体
- 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（） A: A阻断中枢D<sub>2</sub>样受体 B: B激动中枢D<sub>2</sub>样受体 C: C阻断α肾上腺素受体 D: D阻断GABA受体 E: E激动GABA受体