甲基多巴的降压机制
A: 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B: 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D: 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E: 血管紧张素受体拮抗剂
A: 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少
B: 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体
C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体
D: 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放
E: 血管紧张素受体拮抗剂
B
举一反三
- 甲基多巴的降压机制是（） A: 阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭 B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α<sub>2</sub>受体 C: 兴奋中枢的α<sub>2</sub>受体和咪唑啉受体 D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E: 激动交感神经末梢α<sub>2</sub>受体，阻止NA释放
- 可乐定的降压机制是（） A: 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭 B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体 C: 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体 D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E: 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放
- 利血平的降压机制是 A: 阻止囊泡对NA的再摄取 B: 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体 C: 直接舒张血管平滑肌 D: 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体 E: 耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质
- 卡托普利的降压作用主要是（） A: 激动中枢与外周的α2受体 B: 妨碍递质的贮存而使递质耗竭 C: 抑制血管紧张素转化酶 D: 阻断α受体的作用 E: 抑制血管紧张素Ⅱ
- 卡托普利降压作用机制是 A: 激动α2受体 B: 阻断α2受体 C: 阻断Ca2+通道 D: 抑制血管紧张素转换酶 E: 阻断血管紧张素受体
内容
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第一代中枢性降压药可乐定的降压机制是() A: 激动 M受体 B: 抑制中枢α2受体 C: 激动中枢α2受体和咪唑啉受体 D: 激动中枢的α1受体 E: 作用于中枢的多巴胺受体
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卡维地洛治疗心功能不全的机制是()。 A: 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B: 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 C: 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 D: 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制 E: 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗
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卡维地洛治疗心衰的机制是（） A: 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B: 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 C: 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 D: 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 E: 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制
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能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是（
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卡托普利降压作用主要通过什么机制实现 A: 钙拮抗作用 B: 抑制血管紧张素转化酶活性 C: 拮抗血管紧张素受体II的作用 D: 耗竭神经递质 E: 阻断肾上腺素受体