可乐定的降压机制是（）
A: 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭
B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体
C: 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体
D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放
E: 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放
A: 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭
B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体
C: 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体
D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放
E: 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放
举一反三
- 甲基多巴的降压机制是（） A: 阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭 B: 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α<sub>2</sub>受体 C: 兴奋中枢的α<sub>2</sub>受体和咪唑啉受体 D: 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E: 激动交感神经末梢α<sub>2</sub>受体，阻止NA释放
- 甲基多巴的降压机制 A: 抑制胺泵摄取DA和NA进入囊泡，使递质合成、贮存减少 B: 在脑内转化成α-甲基去甲肾上腺素，激动中枢的α2受体 C: 兴奋中枢的α2受体和咪唑林受体 D: 被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，阻止NA的释放 E: 血管紧张素受体拮抗剂
- 可乐定的降压作用机制是() A: 激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力 B: 激动中枢α1受体 C: 激动外周交感神经突触前膜中枢α1受体 D: 激动外周交感神经突触前膜中枢α2受体 E: 抑制外周α1受体
- 可乐定的降压作用机制是 未知类型：{'options': ['激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力', '激动中枢[tex=0.929x1.0]kD2g9pk/pRKXHoqRyw9K9Q==[/tex]受体', '激动外周交感神经突触前膜中枢[tex=0.929x1.0]kD2g9pk/pRKXHoqRyw9K9Q==[/tex]受体', '激动外周交感神经突触前膜中枢[tex=0.929x1.0]0qDLQKjl/kjlQQ1aC/3IsQ==[/tex]受体', '激动外周咪唑啉受体'], 'type': 102}
- 利血平的降压机制是 A: 阻止囊泡对NA的再摄取 B: 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体 C: 直接舒张血管平滑肌 D: 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体 E: 耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质