【单选题】根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
A. 新药申请 B. 进口药申请 C. 补充申请 D. 仿制药申请 E. 药品生产申请
A. 新药申请 B. 进口药申请 C. 补充申请 D. 仿制药申请 E. 药品生产申请
举一反三
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定
- A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请 根据《药品注册管理办法》 1. 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（ ） 2. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（ ） 3. 仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ）
- 【单选题】药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、()。 A. 进口药品申请及其补充申请和再注册申请 B. 进口药品补充申请和再注册申请 C. 药品补充申请和再注册申请 D. 药品再注册申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（） A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。 A: 药品注册申请 B: 已有国家标准的药品申请 C: 新药申请 D: 进口药品申请 E: 补充申请