以下哪些药品省药监局年度监督检查不少于四次
举一反三
- 地市分公司组织的综合性监督检查，每年不应少于（）次，由地市分公司负责人带队 A: 一次 B: 二次 C: 三次 D: 四次
- 互联网药品信息服务资格证的审批机构是(),有效期为()年。 A: 国家药监局，5 B: 省药监局，3 C: 地方药监局，5 D: 地方药监局，3
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 总部各职能管理部门应以多种方式开展对相关制度执行的监督检查，每年不少于（）次。 A: 一 B: 二 C: 三 D: 四
- 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（） A: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D: 所在地省、自治区、直辖市人民政府 E: 国务院