核发《药品生产企业许可证》的部门是（ ）。 A: 国家药监总局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 县级药监局

互联网药品信息服务资格证的审批机构是(),有效期为()年。 A: 国家药监局，5 B: 省药监局，3 C: 地方药监局，5 D: 地方药监局，3

进口第一类医疗器械需要向（）部门申请备案。 A: 市级市场局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 国家药监局

药品经营许可证由省食药监局审核批准。

以下哪些药品省药监局年度监督检查不少于四次

普通类化妆品仅仅需要在药监局备案,不需要经过审批就可以上市销售。

分销渠道主要包括生产者、中间商和() A: 消费者 B: 工商局 C: 药监局 D: 卫生局

（）负责全国甘草和麻黄草采集管理工作。 A: 农业部 B: 国务院 C: 药监局 D: 卫生部

1.医疗机构制剂必须经（ ）方可配置 A: 国家药监总局批准，并发给制剂批准文号 B: 省级药监局批准，并发给生产批准为文号 C: 省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D: 省级药监局批准，并发给制剂批准文号

下列可以作为行政执法依据的是（）。 A: 法律 B: 规范性文件 C: 省委组织部文件 D: 药监局法规处文件