本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
举一反三
- 制定《药品生产质量管理规范》的依据是：() A: 国家法律、法规 B: 中华人民共和国药品管理法 C: 中华人民共和国药品管理法实施条例 D: 保证人民用药安全 E: 国家食品药品监督管理局
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- （）应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作
- A1/A2型题 医疗用毒性药品管理品种由（） A: 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定 B: 卫生部会同国家中医药管理局规定 C: 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定 D: 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定 E: 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门