关于MRCAML-15临床研究，以下说法正确的是（）。
A: MRCAML-15是一项多中心、开放性、随机对照临床研究
B: 其目的是评估在老年AML患者的诱导与巩固治疗中，不同化疗方案的疗效和安全性
C: 本研究中约1/3的患者在诱导和巩固阶段应用Mylotarg治疗，各组间应用比例相近
D: 第二次随机分为三组，分别为MACE-MidAC组、Ara-C1.5g/m组与Ara-C3g/m组
A: MRCAML-15是一项多中心、开放性、随机对照临床研究
B: 其目的是评估在老年AML患者的诱导与巩固治疗中，不同化疗方案的疗效和安全性
C: 本研究中约1/3的患者在诱导和巩固阶段应用Mylotarg治疗，各组间应用比例相近
D: 第二次随机分为三组，分别为MACE-MidAC组、Ara-C1.5g/m组与Ara-C3g/m组
A,C,D
举一反三
- 关于MRCAML-15临床研究，以下说法正确的是（）。 A: 1.5g/m组仍比Ara-C3g/m组累积复发率低 B: 即使联合靶向药Mylotarg，1.5g/m组仍比Ara-C3g/m组累积复发率高 C: 3g/m组仍比Ara-C1.5g/m组累积复发率没有差异 D: 以上都不对
- 法国ALFA-9803研究（强化诱导后CR1期老年AML患者巩固治疗的随机对照研究），第一次随机后诱导治疗方案为（）。 A: DNR80mg/md1-3，Ara-C200mg/md1-7 B: DNR90mg/md1-3，Ara-C200mg/md1-7 C: IDA12mg/md1-3，Ara-C200mg/md1-7 D: IDA12mg/md1-4，Ara-C200mg/md1-7
- ARDS是老年患者中常见的呼吸系统综合征,其治疗性研究可采用的临床研究设计方案包括 A、病例-对照研究 B、自身前后对照研究 C、随机对照研究 D、个案研究 E、队列研究
- 以下哪一种研究证据属于二次研究证据 A: 系统评价 B: Meta分析 C: 临床随机对照试验 D: 回顾性队列研究 E: 病例对照研究 F: 病例报告 G: 多中心临床随机对照试验
- 临床疗效评价中，治疗开始前对研究对象进行随机化分组，其目的是使各治疗组：
内容
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在临床试验设计中，对照研究是如何设计的？（） A: 对照组 B: 治疗组 C: 分治疗组和对照组 D: 高剂量组
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以下哪一种研究证据属于二次研究证据 A: 系统评价 B: Meta分析 C: 临床随机对照试验 D: 回顾性队列研究 E: 病例对照研究 F: 病例报告 G: 多中心临床随机对照试验 H: network meta-analysis
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为探讨某治疗方案的疗效，先将患者随机分为A组和B组。实验的第一阶段A组接受治疗，B组接受安慰剂，观察两组的疗效。此阶段结束后，两组患者均停药一段时间进行洗脱。之后将两组在接受治疗措施上对调，A组改为接受安慰剂，B组接受治疗。这种设计称为
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为评价A、B两种药物对高血压病的治疗效果，将100名患者随机分为服用A药组和服用B药组，采用盲法观察疗效，以确定A、B药哪一种疗效更好。该研究方法属 A: *实验室研究 B: *临床试验 C: *观察性研究 D: *现场试验
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下列哪一种情况属于选择偏倚（ ） A: 使用医院病历系统的数据，调查雌激素与子宫内膜癌发病率的关系 B: 临床研究中心仅分布于上海 C: 开放性随机对照研究，多名患者在知道自己被分配到安慰剂组后撤回知情同意 D: 癌症维持治疗研究，仅入组化疗2周耐受的患者