A: 抑制髓袢升支粗段Na、K—2Cl同向转运系统利尿
B: 抑制髓袢升支粗段皮质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿
C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿
D: 抑制碳酸酐酶活性，减少Na－H交换利尿
E: 拮抗醛固酮作用，减少Na－K交换利尿
举一反三
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: A抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 B: B抑制髓袢升支粗段皮质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 C: C抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 D: D抑制碳酸酐酶活性，减少Na<sup>+</sup>－H<sup>+</sup>交换利尿 E: E拮抗醛固酮作用，减少Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>交换利尿
- 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（） A: A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 B: B抑制碳酸酐酶 C: C竞争性对抗醛固酮 D: D抑制髓袢升支粗段皮质部 E: E抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>共转运子
- 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na/K/2Cl共转运子 D: 抑制远曲小管近端Na/Cl共转运子 E: 抑制远曲小管K-Na交换
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收 B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统 C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体 E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
- 呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na<sup>+</sup>--Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na<sup>+</sup>通道，减少Na<sup>+</sup>的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>--Na<sup>+</sup>交换
内容
- 0
甘露醇利尿脱水的机制是（） A: 抑制H<sup>+</sup>－Na<sup>+</sup>交换 B: 抑制K<sup>+</sup>－Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>－2Clˉ联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压
- 1
呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（） A: 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na-K-2Cl共同转运 B: 抑制碳酸酐酶 C: 竞争性对抗醛固酮 D: 抑制髓袢升支粗段皮质部 E: 抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子
- 2
呋塞米的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>-K<sup>-</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 D: 抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cr<sup>+</sup>共转运子 E: 抑制远曲小管K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
- 3
甘露醇利尿脱水的机制是（） A: A抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 B: B抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: C抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Cl<sup>-</sup>重吸收 D: D抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>联合转运 E: E增加血及尿中的渗透压
- 4
呋塞米的利尿作用机制（）。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换