呋塞米的利尿作用机制是（）
A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
B
举一反三
- 呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na--Cl共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H--Na交换
- 4.呋塞米产生利尿作用的机制是() A: 抑制远曲小管和集合管对Na'的重吸收 B: 抑制远曲小管近端对Na和Cl的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮的作用 D: 抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收 E: 抑制近曲小管对Na的重吸收
- 呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na<sup>+</sup>--Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na<sup>+</sup>通道，减少Na<sup>+</sup>的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>--Na<sup>+</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: 抑制髓袢升支粗段Na、K—2Cl同向转运系统利尿 B: 抑制髓袢升支粗段皮质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 D: 抑制碳酸酐酶活性，减少Na－H交换利尿 E: 拮抗醛固酮作用，减少Na－K交换利尿
- 关于呋塞米的利尿作用机制的叙述正确的是（）。 A: B: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl－共同转运系统 C: D: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl－共同转运系统 E: F: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 G: H: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收 I: J: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
内容
- 0
B1型题 呋塞米利尿作用的机制是（）。 A: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统 C: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 D: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 E: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
- 1
强效利尿药的作用机制是（） A: 抑制H-Na交换 B: 抑制K-Na交换 C: 抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na-K-2Clˉ联合转运 E: 增加肾小球滤过率
- 2
呋塞米的利尿作用强大迅速，其作用机制是（） A: 增加肾小球的滤过率 B: 抑制近曲小管对Na的重吸收 C: 抑制髓袢升枝粗段的Na-K-2Cl共同转运系统 D: 拮抗醛固酮 E: 抑制集合管对Na的重吸收
- 3
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na/K/2Cl共转运子 D: 抑制远曲小管近端Na/Cl共转运子 E: 抑制远曲小管K-Na交换
- 4
甘露醇利尿脱水的机制是（） A: 抑制H-Na交换 B: 抑制K-Na交换 C: 抑制远曲小管Na和Cl重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na-K-2Cl联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压