福塞米的利尿作用机制是
A: 抑制Na-K-2Cl转运作用
B: 对抗醛固酮
C: 抑制Na-H交换
D: 抑制碳酸酐酶
E: 抑制Na-K-ATP酶
A: 抑制Na-K-2Cl转运作用
B: 对抗醛固酮
C: 抑制Na-H交换
D: 抑制碳酸酐酶
E: 抑制Na-K-ATP酶
举一反三
- 呋塞米的利尿作用机制（）。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制（）。 A: A抑制肾小管碳酸酐酶 B: B抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: C对抗醛固酮 D: D抑制磷酸二酯酶 E: E抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
- 呋塞米利尿作用机制主要（） A: 特异性与Clˉ竞争结合部位 B: 抑制碳酸酐酶 C: 抑制Na-H交换 D: 特异性阻滞Na通道 E: 拮抗醛固酮
- 呋塞米的利尿作用机制（）。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na-K-2Cl共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na-K交换
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: 抑制髓袢升支粗段Na、K—2Cl同向转运系统利尿 B: 抑制髓袢升支粗段皮质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 D: 抑制碳酸酐酶活性，减少Na－H交换利尿 E: 拮抗醛固酮作用，减少Na－K交换利尿