药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
A: A行政处分
B: B行政处罚
C: C民事责任
D: D刑事责任
A: A行政处分
B: B行政处罚
C: C民事责任
D: D刑事责任
举一反三
- 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） A: A刑事责任 B: B行政处罚 C: C民事责任 D: D行政处分
- 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 县以上药品监督管理部门 D: 商务部门 E: 工商行政管理部门
- (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是() A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 两者均是 D: 两者均不是
- 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是： A: 生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B: 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C: 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 D: 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发 E: 生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更