进口医疗器械，备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料的分类是
A: 第一类医疗器械
B: 第二类医疗器械
C: 第三类医疗器械
D: 第四类医疗器械
A: 第一类医疗器械
B: 第二类医疗器械
C: 第三类医疗器械
D: 第四类医疗器械
举一反三
- 以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。 A: 境内第一类 B: 境内第二类 C: 境内第三类 D: 进口第一类
- 由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是（）。 A: B: 境内第二类医疗器械 C: D: 境内第一类医疗器械 E: F: 境内第三类医疗器械 G: H: 特殊用途医疗器械
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 所有的医疗器械
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
- 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械（）。 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 第四类医疗器械 E: 第五类医疗器械