由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是（）。
A:
B: 境内第二类医疗器械
C:
D: 境内第一类医疗器械
E:
F: 境内第三类医疗器械
G:
H: 特殊用途医疗器械
A:
B: 境内第二类医疗器械
C:
D: 境内第一类医疗器械
E:
F: 境内第三类医疗器械
G:
H: 特殊用途医疗器械
举一反三
- 以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。 A: 境内第一类 B: 境内第二类 C: 境内第三类 D: 进口第一类
- 进口医疗器械，备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料的分类是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 第四类医疗器械
- 境内第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）食品药品监督管理部门提交备案资料。 A: 县级 B: 区级 C: 市级 D: 省级
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 所有的医疗器械
- 境内第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理