从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）药品监督管理部门提交备案资料。
A: 县级
B: 区级
C: 市级
D: 省级
A: 县级
B: 区级
C: 市级
D: 省级
C
举一反三
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）备案并提交其符合《医疗器械监督管理条例》第二十九条规定条件的证明资料。 A: 县级人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 省市级人民政府药品监督管理部门 D: 国家级人民政府药品监督管理部门
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合医疗器械经营企业规定条件的证明资料。
- 境内第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）食品药品监督管理部门提交备案资料。 A: 县级 B: 区级 C: 市级 D: 省级
- 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向()。 A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 B: 省级药品监督管理部门备案 C: 省级药品监督管理部门提出许可申请 D: 国家药品监督管理部门提出许可申请
- 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地人民政府药品监督管理部门备案，并提交其符合规定条件的证明资料
内容
- 0
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，备案凭证有效期（）年。 A: 永久 B: 4 C: 3 D: 5
- 1
第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B: 县级药品监督管理部门 C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
- 2
【单选题】某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务 A. 国家药品监督管理部门 B. 所在地省级药品监督管理部门 C. 所在地设区的市级药品监督管理部门 D. 在的县级药品监督管理部门
- 3
进口医疗器械，备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料的分类是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 第四类医疗器械
- 4
进口第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理