关于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当:
A: 制定药品上市后风险管理计划
B: 主动开展药品上市后研究
C: 对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证
D: 加强对已上市药品的持续管理
A: 制定药品上市后风险管理计划
B: 主动开展药品上市后研究
C: 对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证
D: 加强对已上市药品的持续管理
举一反三
- 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。 A: 安全性 B: 有效性 C: 可靠性 D: 质量可控性
- 药品上市许可持有人应当制定药品上市后（）计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。 A: 风险管理 B: 稳定性考察 C: 质量回顾 D: 相关研究
- 药品上市许可持有人应当制定药品上市后__计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（） A: 年度教育 B: 供应商审计 C: 趋势分析 D: 风险管理
- 药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）、（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。
- 药品上市许可人开展药品上市后研究，对药品的进行进一步确证（） A: 安全性 B: 有效性 C: C价格变动 D: 质量可控性