药品上市后再评价的内容包括()
A: 药品上市后安全性评价
B: 药品上市后稳定性评价
C: 药品上市后临床有效性评价
D: 药品上市后经济型评价
E: 药品上市后质量评价
A: 药品上市后安全性评价
B: 药品上市后稳定性评价
C: 药品上市后临床有效性评价
D: 药品上市后经济型评价
E: 药品上市后质量评价
A,C,D,E
举一反三
内容
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我国药品上市后的评价工作主要有 A: 药品的淘汰工作 B: 上市后药品质量评价工作 C: 新药试生产期临床试验工作 D: 药物不良反应监察工作 E: 药品临床评价工作
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药品上市后再评价的主体有
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新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是( )。 A: 上市后药品的再审查 B: 上市后药品的再评价 C: 非预期药物作用 D: 药物警戒 E: 药物临床评价
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新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 A: 药物警戒 B: 药物临床评价 C: 非预期药物作用 D: 上市后药品的再审查 E: 上市后药品的再评价
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广义地讲，药物评价包括（） A: 药物临床前研究 B: 药物临床研究 C: 上市后药品的质量评价 D: 药物上市后的再评价 E: 药物经济学评价