药品上市后的再评价，不包括哪个方面( )
A: 新药试生产期临床实验工作
B: 不良反应检测工作
C: 药品淘汰工作
D: 药品临床评价工作
E: 药品价格确定工作
A: 新药试生产期临床实验工作
B: 不良反应检测工作
C: 药品淘汰工作
D: 药品临床评价工作
E: 药品价格确定工作
E
举一反三
- 我国药品上市后的评价工作主要有 A: 药品的淘汰工作 B: 上市后药品质量评价工作 C: 新药试生产期临床试验工作 D: 药物不良反应监察工作 E: 药品临床评价工作
- 我国药品上市后的评价工作不包括 A: 药品的淘汰工作 B: 新药的临床试验工作 C: 新药试生产期临床试验工作 D: ADRS监测工作 E: 药品临床评价工作
- 我国药品上市后的评价工作主要体现在 A: 药品的淘汰工作 B: 新药试生产期临床试验工作 C: ADRs监察工作 D: 药品临床评价工作 E: 病例的研究
- 我国药品上市后的评价工作主要体现在 A: 病例的分析、归纳 B: 药品的淘汰工作 C: 新药试生产期临床试验工作 D: ADRS监察工作 E: 药品临床评价工作
- 我国药品上市后的评价工作不包括（） A: 药品的淘汰工作 B: 新药的临床试验工作 C: 新药试生产期临床试验工作 D: ADRS监测工作
内容
- 0
药品上市后再评价的内容包括() A: 药品上市后安全性评价 B: 药品上市后稳定性评价 C: 药品上市后临床有效性评价 D: 药品上市后经济型评价 E: 药品上市后质量评价
- 1
新药的临床前研究和临床研究 A: 药物评价 B: 上市后药品的再审查 C: 上市后药品的再评价 D: 非预期药物作用 E: 药物警戒
- 2
药物安全性评价应包括 A: 新药临床评价和药物上市后再评价 B: 药物临床评价 C: 新药的临床前研究 D: 临床评价和实验室评价 E: 临床前研究和上市后药品的实验室评价
- 3
药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括 A: 新药临床实验前药效学研究的设计 B: 药品上市前临床试验的设计 C: 上市后药品有效性再评价 D: 上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E: 国家基本药物的遴选
- 4
新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是( )。 A: 上市后药品的再审查 B: 上市后药品的再评价 C: 非预期药物作用 D: 药物警戒 E: 药物临床评价