( )颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。
A: 国务院
B: 国务院药品监督管理部门
C: 国家药品监督管理部门
D: 国家食品药品监督管理部门
E: 国务院药品技术管理部门
A: 国务院
B: 国务院药品监督管理部门
C: 国家药品监督管理部门
D: 国家食品药品监督管理部门
E: 国务院药品技术管理部门
举一反三
- 国务院药品监督管理部门颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。
- 负责国家药品标准的制定和修订的部门是______ A: 国务院食品药品监督管理部门 B: 中国药品生物制品检定所 C: 国家药典委员会 D: 口岸食品药品监督管理部门
- 根据我国《药品注册管理办法》的规定，国家药品标准是指（) A: 国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准 B: 省级药品监督管理部门制定的药品标准 C: 国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准 D: 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》 E: 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门