负责国家药品标准的制定和修订的部门是______
A: 国务院食品药品监督管理部门
B: 中国药品生物制品检定所
C: 国家药典委员会
D: 口岸食品药品监督管理部门
A: 国务院食品药品监督管理部门
B: 中国药品生物制品检定所
C: 国家药典委员会
D: 口岸食品药品监督管理部门
举一反三
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- ( )颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。 A: 国务院 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 国家食品药品监督管理部门 E: 国务院药品技术管理部门
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- B型题 负责药品质量标准复核工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家食品药品监督管理局注册司 C: 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D: 国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所