根据我国《药品注册管理办法》的规定，国家药品标准是指（)
A: 国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准
B: 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C: 国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准
D: 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》
E: 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
A: 国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准
B: 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C: 国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准
D: 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》
E: 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
举一反三
- ( )颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。 A: 国务院 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 国家食品药品监督管理部门 E: 国务院药品技术管理部门
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- 国家药品标准包括（） A: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B: 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C: 《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 D: 《中国药典》、《中国药典》增补本 E: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
- 境内生产药品再注册申请的批准部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 地市级药品监督管理部门 D: 国务院 E: 省级卫生行政部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 县以上药品监督管理部门 D: 商务部门 E: 工商行政管理部门