《中国药典》是
A: 国家组织编撰的药品集
B: 国家组织编撰的记载药品标准、规格的法典
C: 国家食品药品管理局编撰的药品集
D: 国家药典委员会编撰的药品集
A: 国家组织编撰的药品集
B: 国家组织编撰的记载药品标准、规格的法典
C: 国家食品药品管理局编撰的药品集
D: 国家药典委员会编撰的药品集
B
举一反三
- A1/A2型题 《中华人民共和国药典》是由（） A: 国家药典委员会制定的药物手册 B: 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C: 国家颁布的药品集 D: 国家食品药品监督局制定的药品标准 E: 国家食品药品监督管理局实施的法典
- 《中国人民共和国药典》是由() A: 国家颁布的药品集 B: 国家药典委员会制定的药物手册 C: 国家药品监督管理局制定的药品标准 D: 国家编纂的药品规格标准的法典
- 《中国药典》是 A: 由国家颁布的药品集 B: 由国家制定的药品标准 C: 由卫生部制定的药品标准 D: 由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典 E: 由国家医药管理局制定的药品标准
- 《中国药典》是 A: 由国家颁布的药品集 B: 由国家制定的药品标准 C: 由卫生部制定的药品标准 D: 由国家药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典
- 负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是 A: 国家医疗保障局有关药品管理的职能 B: 国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能 C: 国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能 D: 国家药典委员会有关药品管理的职能
内容
- 0
核发《药品经营许可证》的部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 湖南省食品药品监督管理局 C: 湖南省药品检验所 D: 国家药典委员会
- 1
B型题 负责药品质量标准复核工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家食品药品监督管理局注册司 C: 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D: 国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所
- 2
以下属于国家食品药品监督管理局直属技术机构是() A: 国家药典委员会 B: 药品评审中心 C: 药品认证管理中心 D: 药品评价中心
- 3
（）核发《药品生产许可证》。 A: A.国家食品药品监督管理总局 B: B.省级药品监督管理局 C: C.省级药品检验所 D: D.国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所
- 4
国家药品标准包括（） A: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B: 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C: 《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 D: 《中国药典》、《中国药典》增补本 E: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范