对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是（）
A: 2位被吸电子基团取代时活性增强
B: 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D: 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E: 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
A: 2位被吸电子基团取代时活性增强
B: 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D: 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E: 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
举一反三
- 下列对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述哪些是正确的 A: 2位被吸电子基团取代时活性增强 B: 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C: 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 D: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E: 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
- 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（） A: 2位被吸电子基团取代时活性增强 B: 吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C: 侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E: 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
- 下列对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述,哪些是正确的A吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜;B2位被吸电子基团取代时活性增强;C侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等;D吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药;E碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
- 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系 A: 2位被吸电子基团取代时活性增强 B: 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C: 侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E: 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
- 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（）。 A: 2位被吸电子基团取代时活性增强 B: 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C: 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D: 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E: 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长