间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
错
举一反三
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子 A: 正确 B: 错误
- 合理药物设计是根据与药物作用的靶点(如酶、受体、离子通道等)，寻找和设计合理的药物分子。（ ）
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: 活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: 一般应用简单的分子或碎片做探针 C: GOLD是常用的活性位点分析方法 D: 属于基于配体结构的药物设计方法
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: A活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: B一般应用简单的分子或碎片做探针 C: CGOLD是常用的活性位点分析方法 D: D属于基于配体结构的药物设计方法
- 以下哪个是间接药物设计的前提？ A: 配体的分子结构已知 B: 受体蛋白的结构已知 C: 受体的活性口袋已知 D: 受体蛋白的活性位点结构已知
内容
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合理药物设计是根据与药物作用的靶点即广义上的受体寻找和设计合理的药物分子，其广义上的受体只包括酶、受体、离子通道、抗原、病毒和核酸。
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通过受体的特征以及受体和药物分子之间的相互作用方式来进行药物设计的方法
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下列方法不属于基于靶点结构药物设计的方法是 A: 定量构效关系 B: 分子对接 C: 基于片段药物设计 D: 全新药物设计
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第三代蛋白质工程药物的特征是蛋白质药物分子设计，主要研究蛋白质结构、功能和活性间的相互关系。（ ）
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生物大分子靶点结构已知的情况下,直接考虑药物与靶点的相互作用来进行药物设计方法属于( ) A: 基于配体结构的药物设计 B: 基于靶点结构的药物设计 C: 基于组合化学技术的药物设计 D: 基于分子杂合原理的药物设计 E: 基于代谢原理的药物设计