间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
A: 正确
B: 错误
A: 正确
B: 错误
B
举一反三
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: 活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: 一般应用简单的分子或碎片做探针 C: GOLD是常用的活性位点分析方法 D: 属于基于配体结构的药物设计方法
- 合理药物设计是根据与药物作用的靶点(如酶、受体、离子通道等)，寻找和设计合理的药物分子。（ ）
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: A活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: B一般应用简单的分子或碎片做探针 C: CGOLD是常用的活性位点分析方法 D: D属于基于配体结构的药物设计方法
- 以下哪个是间接药物设计的前提？ A: 配体的分子结构已知 B: 受体蛋白的结构已知 C: 受体的活性口袋已知 D: 受体蛋白的活性位点结构已知
内容
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合理药物设计是根据与药物作用的靶点即广义上的受体寻找和设计合理的药物分子，其广义上的受体只包括酶、受体、离子通道、抗原、病毒和核酸。
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通过受体的特征以及受体和药物分子之间的相互作用方式来进行药物设计的方法
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下列方法不属于基于靶点结构药物设计的方法是 A: 定量构效关系 B: 分子对接 C: 基于片段药物设计 D: 全新药物设计
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具有对称性的药物分子，都可以采用分子对称法设计快捷、方便的合成路线。 A: 正确 B: 错误
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CADD有两种设计药物的方法，一种是基于配体的药物设计，一种是基于受体的药物设计 A: 正确 B: 错误