由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 ( )。
A: 氯喹
B: 乙胺嘧啶
C: 青蒿琥酯
D: 蒿甲醚
E: 氟康唑
A: 氯喹
B: 乙胺嘧啶
C: 青蒿琥酯
D: 蒿甲醚
E: 氟康唑
举一反三
- 由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（） A: 奎尼丁 B: 氯喹 C: 青蒿素 D: 蒿甲醚
- 青蒿素是我国科学家在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。 通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括 A: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 B: 青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 C: 双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 D: 青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯 E: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
- 下列抗疟疾药物中不属于青蒿素衍生物的是 A: 蒿甲醚 B: 双氢青蒿素 C: 乙胺嘧啶 D: 青蒿琥酯 E: 优奎宁
- A1/A2型题 间日疟的常用治疗方案是（） A: 氯喹+伯氨喹 B: 氯喹+乙胺嘧啶 C: 甲氟喹+青蒿素 D: 青蒿琥酯+氯喹 E: 奎宁+乙胺嘧啶
- 用于恶性疟治疗的药物有（）。 A: 蒿甲醚 B: 双氢青蒿素 C: 青蒿琥酯 D: 氯喹