研究19的长期结果显示，（）的患者接受利普卓治疗直到疾病进展，只有（）由于不良事件而停药。
A: 84%；16%
B: 94%；6%
C: 92%；8%
D: 97%；3%
A: 84%；16%
B: 94%；6%
C: 92%；8%
D: 97%；3%
举一反三
- 以下关于研究19的结果描述正确的有？（）。 A: 利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月 B: 利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月 C: 利普卓与安慰剂相比显著改善PFS D: 接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
- 关键研究中不良事件的描述，下列说法正确的是（）。 A: 良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持 B: 大部分是轻度至中度的，并且不导致停药 C: 大多数患者能继续治疗，直到疾病进展 D: 以上均是
- 以下关于利普卓®的描述，哪一项最为恰当？（）。 A: 利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度 B: 和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要 C: 非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似 D: 以上描述均为正确
- 以下程序输出结果为＜？php $x=8; $y=5; echo “$x++的值是：”. $x++ . ““; echo “–$y的值是：”. –$y .”“; echo “（$x++ + 10）的值是：”. （$x++ + 10） . ““; echo “（$y++ + –$y）的值是：”. （$y++ + –$y） .”“;？＞（） A: 84 19 8 B: 94 19 8 C: 84 208 D: 94 208
- 可定临床研究中因不良事件而停药比率低，约为（） A: <5% B: <4% C: <6% D: <7%