以下关于研究19的结果描述正确的有？（）。
A: 利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B: 利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C: 利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D: 接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
A: 利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B: 利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C: 利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D: 接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
举一反三
- 以下关于利普卓®的描述，哪一项最为恰当？（）。 A: 利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度 B: 和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要 C: 非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似 D: 以上描述均为正确
- 15.安慰剂只起到安慰作用,没有什么治疗效果。
- 研究19的长期结果显示，（）的患者接受利普卓治疗直到疾病进展，只有（）由于不良事件而停药。 A: 84%；16% B: 94%；6% C: 92%；8% D: 97%；3%
- 临床试验中，设置安慰剂的目的与要求是： A: 克服研究者、受试者、参与评价疗效和安全性的工作人员等由于心理因素所形成的偏倚，控制安慰作用。 B: 确保安慰剂的使用不会造成严重的，不可逆的伤害。 C: 确保安慰剂组获得最佳支持治疗和同样的临床随访。 D: 安慰剂试验效果要绝对优于非安慰剂试验。
- 月时,跪位平衡反应 A: A.10个月 B: B.11个月 C: C.15个月 D: D.16个月