从药理作用来看，以下有关NSAIDs说法正确的有：（）。
A: 非选择性NSAIDs对COX-1和COX-2均有抑制作用
B: 选择性COX-2抑制剂不影响胃肠道粘膜
C: 选择性COX-2抑制剂不影响血小板聚集功能
D: 仅非选择性NSAIDs具有抗炎镇痛功能
A: 非选择性NSAIDs对COX-1和COX-2均有抑制作用
B: 选择性COX-2抑制剂不影响胃肠道粘膜
C: 选择性COX-2抑制剂不影响血小板聚集功能
D: 仅非选择性NSAIDs具有抗炎镇痛功能
A,B,C
举一反三
- 临床常用的NSAIDs主要有（）。 A: 非选择性COX抑制剂 B: 选择性COX-2抑制剂 C: 选择性COX-1抑制剂 D: 传统COX抑制剂
- 非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为( )。 A、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂 B、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂 C、C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂 D、COX抑制剂和COX兴奋剂 E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
- NSAIDs分为两类，以下说法正确的是（）。 A: 根据对COX-1和COX-2的抑制强度，NSAIDs分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂 B: COX-1是诱导性酶，在炎症反应时才表现出高活性；COX-2是构成性酶，在多重正常组织中广泛分布 C: 与非选择性COX抑制剂相比，选择性COX-2抑制剂对消化道黏膜的不良反应及对血小板活性的影响较大，而且心血管风险也更值得关注 D: 两类NSAIDs的区别在于选择性COX-2抑制剂主要作用靶点是COX-1和COX-2，而非选择性COX抑制剂的主要靶点只有COX-1
- NSAIDs以（）为作用靶点，抑制（）使前列腺素减少，发挥抗炎镇痛作用。 A: 膜磷脂；COX B: COX；COX C: 花生四烯酸；COX-1 D: 花生四烯酸；COX-2
- 特耐®的作用靶点是（），以发挥镇痛、抗炎作用。 A: 选择性抑制COX-2 B: 选择性抑制COX-1 C: 非选择性抑制COX-1和COX-2
内容
- 0
NSAIDs是指南一致推荐的骨关节炎镇痛药物，塞来昔布属哪类NSAIDs药物：（） A: 非选择性NSAID B: 选择性COX-2抑制剂 C: 选择性COX-1抑制剂
- 1
以下关于NSAIDs说法不正确的是（）。 A: 在慢性腰痛治疗指南中处于一线推荐地位 B: NSAIDs的抗炎止痛作用是通过抑制环氧合酶（COX），进而减少疼痛介质前列腺素E2和前列腺素I2的生成实现的 C: 与选择性COX-2抑制剂相比，非选择性COX抑制剂对消化道黏膜的不良反应及对血小板活性的影响较小 D: 心血管、胃肠道、肝肾毒性、血液学等诸多不良反应限制了NSAIDs的应用
- 2
请选择不正确的选项（） A: 世界卫生组织将疼痛确定为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第五大生命体征” B: COX-1是生理性酶，主要存在于血小板中，能将PG催化生成具有强烈收缩血管并引起血小板聚集的TXA2 C: COX-2是诱导酶或病理性酶。例如，创伤诱导COX-2表达，在外周和中枢增加疼痛敏感性。COX-2主要存在于内皮细胞中，能催化PG生成扩张血管并能抑制血小板聚集的PGI2 D: NSAIDs所致胃肠不良反应与抑制COX-2有关，而其抗炎镇痛作用则因抑制COX-1所致 E: TXA2和PGI2的动态平衡共同调节心血管系统。选择性COX-2抑制剂抑制COX-2，导致PGI2合成减少和TXA2相对增多，使得某些选择性COX-2抑制剂有诱发心血管系统不良反应的潜在风险
- 3
通过选择性抑制COX-2而发挥解热镇痛抗炎作用的药物是
- 4
NSAIDs通过抑制COX,从而阻碍体内PGs的合成()