NSAIDs分为两类，以下说法正确的是（）。
A: 根据对COX-1和COX-2的抑制强度，NSAIDs分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
B: COX-1是诱导性酶，在炎症反应时才表现出高活性；COX-2是构成性酶，在多重正常组织中广泛分布
C: 与非选择性COX抑制剂相比，选择性COX-2抑制剂对消化道黏膜的不良反应及对血小板活性的影响较大，而且心血管风险也更值得关注
D: 两类NSAIDs的区别在于选择性COX-2抑制剂主要作用靶点是COX-1和COX-2，而非选择性COX抑制剂的主要靶点只有COX-1
A: 根据对COX-1和COX-2的抑制强度，NSAIDs分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
B: COX-1是诱导性酶，在炎症反应时才表现出高活性；COX-2是构成性酶，在多重正常组织中广泛分布
C: 与非选择性COX抑制剂相比，选择性COX-2抑制剂对消化道黏膜的不良反应及对血小板活性的影响较大，而且心血管风险也更值得关注
D: 两类NSAIDs的区别在于选择性COX-2抑制剂主要作用靶点是COX-1和COX-2，而非选择性COX抑制剂的主要靶点只有COX-1
A
举一反三
- 非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为( )。 A、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂 B、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂 C、C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂 D、COX抑制剂和COX兴奋剂 E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
- 临床常用的NSAIDs主要有（）。 A: 非选择性COX抑制剂 B: 选择性COX-2抑制剂 C: 选择性COX-1抑制剂 D: 传统COX抑制剂
- NSAIDs以（）为作用靶点，抑制（）使前列腺素减少，发挥抗炎镇痛作用。 A: 膜磷脂；COX B: COX；COX C: 花生四烯酸；COX-1 D: 花生四烯酸；COX-2
- 以下关于NSAIDs说法不正确的是（）。 A: 在慢性腰痛治疗指南中处于一线推荐地位 B: NSAIDs的抗炎止痛作用是通过抑制环氧合酶（COX），进而减少疼痛介质前列腺素E2和前列腺素I2的生成实现的 C: 与选择性COX-2抑制剂相比，非选择性COX抑制剂对消化道黏膜的不良反应及对血小板活性的影响较小 D: 心血管、胃肠道、肝肾毒性、血液学等诸多不良反应限制了NSAIDs的应用
- 特耐®的作用靶点是（），以发挥镇痛、抗炎作用。 A: 选择性抑制COX-2 B: 选择性抑制COX-1 C: 非选择性抑制COX-1和COX-2
内容
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现已知COX可分为COX-1和COX-2两型，非甾体抗炎药对______的抑制是其治疗作用的基础，而对______的抑制则成为其产生不良反应的原因。
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从药理作用来看，以下有关NSAIDs说法正确的有：（）。 A: 非选择性NSAIDs对COX-1和COX-2均有抑制作用 B: 选择性COX-2抑制剂不影响胃肠道粘膜 C: 选择性COX-2抑制剂不影响血小板聚集功能 D: 仅非选择性NSAIDs具有抗炎镇痛功能
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解热镇痛抗炎药的作用机制是（ ）。 A: 抑制COX ，抑制缓激肽的合成 B: 抑制COX ，抑制组胺的合成 C: 抑制COX ，抑制白三烯的合成 D: 抑制COX ，抑制PG的合成 E: 抑制脂氧酶 ，抑制PG的合成
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解热镇痛抗炎药的作用机制是（ ）。 A: 抑制COX ，抑制PG的合成 B: 抑制脂氧酶 ，抑制PG的合成 C: 抑制COX ，抑制组胺的合成 D: 抑制COX ，抑制缓激肽的合成 E: 抑制COX ，抑制白三烯的合成
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关于COX下列说法错误的是 A: COX是指脂氧合酶 B: COX是指环氧合酶 C: COX可以代谢花生四烯酸 D: COX-2的主要副作用是易导致心脑疾病