在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A: 研制、生产、经营
B: 生产、经营、使用
C: 研制、生产、经营、使用
A: 研制、生产、经营
B: 生产、经营、使用
C: 研制、生产、经营、使用
C
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理 B: 研制、生产、经营、使用 C: 生产、经营、使用、监督管理
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 E: 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守() A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
内容
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在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
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在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人,必须遵守《药品管理法》 A: 使用 B: 研制 C: 生产 D: 经营 E: 监督管理
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《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事药品( )的单位或个人 A: 研制、生产、经营、使用、广告 B: 研制、经营、使用、检验、监督 C: 研制、生产、经营、使用、监督 D: 研制、生产、经营、使用、检验 E: 种植、生产、经营、使用、监督
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【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
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《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()? A: 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 B: 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 C: 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 D: 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。