在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A: 研制、生产、经营
B: 生产、经营、使用
C: 研制、生产、经营、使用
A: 研制、生产、经营
B: 生产、经营、使用
C: 研制、生产、经营、使用
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理 B: 研制、生产、经营、使用 C: 生产、经营、使用、监督管理
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 E: 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范