• 2022-06-17
    从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。
    A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B: 市级人民政府药品监督管理部门
    C: 县级人民政府药品监督管理部门
    D: 国务院药品监督管理部门
    E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
  • A

    举一反三

    内容

    • 0

      根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    • 1

      跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是 A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院卫生行政部门 F: 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

    • 2

      药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

    • 3

      批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    • 4

      根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,批准部门是() A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门