根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。
A: 县级以上人民政府药品监督管理部门
B: 市级以上人民政府药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
A: 县级以上人民政府药品监督管理部门
B: 市级以上人民政府药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
C
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）备案。（ 第 62 条） A: 所在地县级人民政府药品监督管理部门 B: 所在地市级人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。 A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 县级人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
内容
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根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 1
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
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核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》
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根据《疫苗管理法》，疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，执法部门的级别至少是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级以上人民政府药品监督管理部门 C: 市级以上人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上人民政府药品监督管理部门