如果按照经典的同意（classic consent）模型来理解，那么从最初收集时要求获得提供者的知情同意，到以后每次涉及新的使用的研究中也要求获得（ ）。
举一反三
- 一些特定数据的收集需要获得授权或取得数据提供者的知情同意。
- 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中错误的是 A: 必需获得受试者的知情同意 B: 无行为能力者需获得代理同意 C: 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D: 禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E: 可以利诱受试者,让他同意
- 临床试验中如何获得试验受试者的知情同意（ ）。 A: 在研究开始前获得口头同意即可 B: 在每名受试者进行任何研究相关评估之前先获得书面知情同意书 C: 进行基线评估后确定受试者适合研究时获得同意 D: 筛选成功后获得书面知情同意书
- 翻译：知情同意是informed consent吗？
- 对于无行为能力者，知情同意（） A: 要获得其家属或监护人的代理同意 B: 不需要贯彻知情同意原则 C: 等待其具有行为能力时在后补知情同意书 D: 剥夺了无行为能力者的权利