药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（）
A: 经国务院药品监督管理部门批准
B: 经国务院批准
C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准
D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
A: 经国务院药品监督管理部门批准
B: 经国务院批准
C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准
D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）备案。（ 第 62 条） A: 所在地县级人民政府药品监督管理部门 B: 所在地市级人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案