艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。
A: 抑制5-HT再摄取
B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体
C: 抑制5-HT及NA再摄取
D: 抑制单胺氧化酶
E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
A: 抑制5-HT再摄取
B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体
C: 抑制5-HT及NA再摄取
D: 抑制单胺氧化酶
E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
A
举一反三
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 西酞普兰的作用机制是 A: 阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
- 帕罗西汀的作用机制是（） A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E: 阻断5-HT受体
- 氟西汀抗抑郁药的机制是（） A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取
- 西酞普兰抗抑郁的作用机制是 A: 抑制5-羟色胺再摄取 B: 抑制神经末梢突触的ɑ2受体 C: 抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5一羟色胺受体及抑制5一羟色胺再摄取
内容
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马普替林的抗抑郁作用机制是 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制NA再摄取 C: 抑制5-HT代谢 D: 抑制NA代谢 E: 抑制DA再摄取
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瑞波西汀() A: 5-HT受体 B: 抑制5-HT的再摄取 C: 抑制NA的再摄取 D: DA受体 E: N胆碱受体
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文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
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帕罗西汀的药理作用机制是 A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C: 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能 D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能 E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能
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氟西汀的作用机制正确的是（ ）。 A: 减少突触前膜5-HT再摄取 B: 减少突触前膜NA再摄取 C: 增加突触前膜NA、5-HT的分泌 D: 可激动5-HT受体 E: 减少突触前膜NA、5-HT再摄取