根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是
A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案
B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审
C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案
D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案
B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审
C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案
D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
举一反三
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（）跟踪管理。
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立 A: 药品质量评审档案，并进行跟踪管理 B: 药品采购档案和供货单位质量档案，并进行计划跟踪管理 C: 药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理 D: 供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 A: 招标采购能力和药品质量 B: 合法资格和药品价格 C: 合法资格和是否是基本药物 D: 合法资格和药品质量 E: 供货能力和药品质量
- 药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行 A: 质量审核 B: 综合质量评审 C: 专库或专区内验收 D: 重点检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》