药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行
A: 质量审核
B: 综合质量评审
C: 专库或专区内验收
D: 重点检查
E: 根据《药品经营质量管理规范》
A: 质量审核
B: 综合质量评审
C: 专库或专区内验收
D: 重点检查
E: 根据《药品经营质量管理规范》
B
举一反三
- 药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）。 A: B: 进行质量评审 C: D: 进行质量鉴定 E: F: 进行合法性审核 G: H: 实行色标管理 I: 根据《药品经营质量管理规范》
- 根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是 A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案 B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审 C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案 D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
- 药品零售企业应对陈列、存放的药品进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（）跟踪管理。
内容
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根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。 A: 进行质量评审 B: 进行质量鉴定 C: 进行合法性审核 D: 实行色标管理
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药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行() A: 定期跟踪管理 B: 专项跟踪管理 C: 阶段跟踪管理 D: 动态跟踪管理
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根据GSP(2012年修订)，药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行 A: 定期跟踪管理 B: 专项跟踪管理 C: 阶段跟踪管理 D: 常态跟踪管理 E: 动态跟踪管理
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录
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药品零售企业经营中药饮片，装斗前应当 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》