血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（ ）。
举一反三
- 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） A: 祖父→父→男 B: 外祖父→母→男孩 C: 祖母→父→男孩 D: 外祖母→母→男孩
- 血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（） A: XHXH和XhY B: XhXh和XHY C: XhXh和XhY D: XHXh和XhY
- 血友病属于X连锁隐性遗传病。一个男性是血友病患者，其父母和祖父母均正常，其亲属不可能患血友病的人是（ ）
- 血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A: 外祖父→母亲→男孩 B: 外祖母→母亲→男孩 C: 祖父→父亲→男孩 D: 祖母→父亲→男孩
- 人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是（），血友病基因携带者的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。在男性中，正常个体的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。 A: XHXH B: XHXh C: XhXh D: XHY E: XhY