血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）。

2021-04-14

答案：

XHXH和XhY

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人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是（），血友病基因携带者的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。在男性中，正常个体的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。 A: XHXH B: XHXh C: XhXh D: XHY E: XhY
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血友病属于X连锁隐性遗传病。一个男性是血友病患者，其父母和祖父母均正常，其亲属不可能患血友病的人是（） A: 外祖父 B: 姨表兄弟 C: 姑姑 D: 外甥 E: 兄弟
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红绿色盲、血友病为（）。 A: 伴X显性遗传 B: 伴X隐性遗传 C: 常染色体隐性遗传
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血友病患者与正常女性结婚,遗传咨询正确的是( ) A: 其子女只有男孩不携带 B: 其女儿有50%患血友病 C: 其女儿有25%患血友病 D: 其子女只有男孩不正常 E: 其子女均为杂合子
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男性血友病患者与正常女性结婚，遗传咨询正确的是 A: 其子女只有男孩正常 B: 其女儿有50％患血友病 C: 其女儿有25％患血友病 D: 其子女只有男孩不正常 E: 其子女均有杂合子

血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（ ）。