家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体(Aa)患者,另一方表型正常,他们的子女发病概率及患者的基因型为( )
举一反三
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为 A: 25﹪、AA B: 50﹪、Aa C: 50﹪、aa D: 75﹪、AA和aa
- 短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
- 常染色体显性遗传病（）。 A: 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B: 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C: 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D: 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E: 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
- 常染色体隐性遗传病（）。 A: 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B: 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C: 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D: 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E: 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
- 常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（）。