家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为
A: 25﹪、AA
B: 50﹪、Aa
C: 50﹪、aa
D: 75﹪、AA和aa
A: 25﹪、AA
B: 50﹪、Aa
C: 50﹪、aa
D: 75﹪、AA和aa
举一反三
- 短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体(Aa)患者,另一方表型正常,他们的子女发病概率及患者的基因型为( )
- 常染色体显性遗传病患者的基因型是：（） A: AA B: Aa C: aa D: AA或Aa
- 下列哪个群体为平衡群体？ A: AA 50；Aa 250；aa 50 B: AA 50；Aa 200；aa 50 C: AA 25；Aa 100；aa 25 D: AA 25；Aa 50；aa 25
- 常染色体显性遗传病患者常为 A: 隐形纯合体aa B: 显性纯合体AA C: 显性杂合体Aa D: 无规律