根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
A: 药品包括化学原料药及其制剂。
B: 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C: 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D: 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
A: 药品包括化学原料药及其制剂。
B: 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C: 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D: 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
举一反三
- 根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是( ) A: 药品包括化学原料药及其制剂 B: 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。 C: 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证 D: 已生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理 E: 疫苗属于药品
- 下列不属于新药的是 A: 已生产过的药品改变剂型 B: 已生产过的药品改变给药途径 C: 增加新的适应证 D: 制成新的复方制剂 E: 我国未注册的药品
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（） A: 国务院有权限制或者禁止出口 B: 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 C: 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》 D: 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》 E: 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
- 下列不属于新药的是() A: 已生产过的药品改变剂型 B: .已生产过的药品改变给药途径 C: 增加新的适应症 D: 制成新的复方制剂 E: 我国未注册的药品
- 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（） A: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》 B: 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》 C: 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 D: 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 E: 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》